Генетические исследования
Ещё один способ исследовать своих предков — генетические исследования. Это очень новая область, пока ещё недостаточно проработанная, но сомнений нет — это наука, а не спекуляция на популярную тему. Желающим подробно ознакомиться с предметом рекомендую книгу «Происхождение человека по данным археологии, антропологии
Вкратце, принцип такой.
Как многие знают, у мужчины, в отличие от женщин, есть
Сравнивают не все ДНК, а избранные участки, которые называют «маркерами». Их выбирают так, чтобы мутация в этом участке была устойчивой, а болталась

На карте выше
Я заказал проверку 67 маркеров, но полностью их ещё не проверили, проверка разбивается на части и выполняется в порядке живой очереди. Первые результаты у меня должны были быть в конце марта, а получил я их уже сегодня, повезло. Следующие обещают в начале апреля. Текущий результат — я принадлежу к популяции «R1b1a2» (это подгруппа «R1b»), карта расселения которой на рисунке ниже:

Что в точности значат эти буквы и цифры я не разбирался, но примерно всё обстоит следующим образом. Как правило, чем дальше первая буква от «A», тем больше мутаций отделяют этот род от первых условных людей. Моя «R» означает, что я от них по этому показателю довольно далеко. Цифры и буквы далее обозначают наличие мутации внутри всё более мелких групп.
В книге «Происхождение…» (на которую я ссылался выше) про группу «R1b1» написано, что это, вероятно, представители «курганной культуры», проникшие 5—7 тысяч лет назад в южные степи России и Украины на своём пути из Центральной Азии до Ближнего Востока, расселились они вплоть до Северной Африки (включая Египет и Алжир) и через Пиренейский полуостров — в Европу, где они сейчас наиболее широко представлены. Среди этнических русских их всего 5%. Можно сравнить с группой «R1a1», у русских она встречается в 48% случаев.
«Википедия» о «R1b1a2» рассказывает следующее:
Этот вывод подтверждается дальнейшими исследованиями подгруппы R1b1a2, носителем которой являлся фараон Тутанхамон. Она предположительно зародилась на Кавказе около 9500 лет назад — известно что до расселения семитов кавказские народы (урарты; хатты; хурриты; шумеры) были широко расселены по территории Ближнего Востока — и начали миграцию в Европу около 7000 лет назад (см. Балканский неолит). Часть её представителей мигрировала в Северную Африку (примером массовой миграции из Ближнего Востока в Египет является нашествие гиксосов, которое имело место за пол тысячелетия до рождения Тутанхамона).
Это всё, конечно, интересно, но есть ли более ощутимая польза от такого исследования? Оказывается есть! Можно загрузить свои маркеры в одну из библиотек и найти родственников, общие предки с которыми жили несколько сотен лет назад. И это уже очень интересно для исследования, так как позволяет найти корни, которые иначе и не обнаружить.
Теперь немного о том как же отправить свою ДНК на исследование. Из всех компаний, которые этим занимаются, я выбрал ФТДНК. Основная причина такого выбора — в этой компании ваш генетический материал замораживают, позже можно докупать более расширенные исследования.
Процесс прост. Регистрируетесь на сайте, оплачиваете исследование (имеет смысл дождаться акции, когда цены снижены, я подождал Рождества), через

Пара палочек, пара колбочек и конверт. При помощи палочки специальной щёткой на её конце (касаться руками её нельзя!) трём за щекой, щётку кидаем в колбочку. Одна щётка на одну щёку. Колбочки упаковываем в конверт и отправляем «Почтой России» в Штаты. Доставка заняла девять дней.
Есть
На почте меня только спросили что я собираюсь отправить, я честно спросил «свою слюну на исследование», никаких проблем не возникло. На сайте ФТДНК я уже через несколько дней увидел, что посылка получена, а потом наблюдал все стадии — выделение материала, отправка в лабораторию и так далее. Обо всём значимом сайт предупредит электронным письмом, так что ничего важного не пропустите.
Я пока не загружал свои маркеры в библиотеки, чтобы поискать родственников, дождусь уж выделения всех 67 маркеров (кстати, можно заказать ещё больше — 111). Если найду
Комментарии 41
а,
Закажу ещё,материал-то у них есть :)
Думаю, ФТДНК можно верить. Это очень известная компания.
(он понимает данные от ftdna)
там, возможно, будет много чего страшного
но пугаться не стоит, ибо каждый человек является носителем от 500 до 1200 генетических дефектов
при этом у опять таки каждого человека
то есть, в рецессивном варианте (унаследованном от обоих родителей) являются смертельными для организма
желательно смотреть оба, иначе
если интересны более детальные данные по днк, то можно записаться на программу анализа экзонов от 23andme
но там по приглашениям пока и стоит это 1000 долларов
если же хочется получить весь свой днк просеквенированный целиком, а не несколько кусочков, то придется подождать несколько лет
обещают сделать такие анализы доступными для массовой публики за 5000 долларов
В этом случае надо уже обращаться к медицинской литературе и активно ее перерывать, поскольку как очевидно любому человеку имеющему хоть
Но пока процент сдавших материал на генетику невелик — родственников найти шансов мало :(
А подробнее выяснять нет смысла или дальше снипов нет?
Ошибка. От адамов сохранились прямые мужские линии. Потомки многих неадамов скорее всего тоже выжили, просто прервались их мужские линии.
Комментарий длякто-то:
Спасибо, попробую!
Да, возможно.
Комментарий для Евгения Степанищева:
Есть все с 23andme.com но даже этим общим снипам не находится никого ближе4-5-cousins, сужать поиск смысла нет.
Я ж говорю, пока это массовым явлением не будет — вероятность маленькая.
А на ysearch не находится?
Комментарий для Евгения Степанищева:
Не пробовал. Вот сейчас и займусь :)
Хм. Поискал разные варианты. Куча сайтов со своими отдельными (фактически) базами пользователей. Похоже, пока
Но этот FTDNA один из самых популярных. Я купил у них трансфер данных из 23andme, через месяц обработают. А потом уже можно автоматически закинуть на ysearch, ancestry.
На gedmatch можно загрузить данные напрямую из 23andme, но там тоже очередь на несколько недель. Посмотрим, что найдут :)
Посмотрев на цифры понимаешь, что это совершенно бессмысленное занятие :)
Перенёс свои данные на ysearch, нашёл 57 человек с дистанцией не более 2. Но у них у всех всего 11—12 маркеров протестировано.
А я так и не сподобился такой анализ пройти, хотя, пока работал в институте генетики это можно было сделать совершенно бесплатно. Естественно, не по 67 маркёрам, а по гаплогруппе.
Комментарий для Евгения Степанищева:
Полностью пересказывать не особо хочется, обсуждение вот тут http://rutracker.org/forum/viewtopic.php?t=3508033
Основные аргументы сводятся к тому, что Тюняев лжеученый, который пытается продвинуть новую «фундаментальную науку организмику». В адрес Тюняева много критики со стороны научных кругов, в том числе со стороны РАН наравне с критикой того же Петрика.
Клёсову попало за то, что он биохимик, а не генетик. И если посмотреть его научные заслуги, то все они лежат в области химии и биохимии — в основном полимеры. Что касается его пристрастия к генетике, то это скорее хобби и в профессиональном научном мире к этому серьезно не относятся.
Как это «раз в жизни»? А если мне потом уточнить
Заказ отдельных снипов весьма дорог, плюс это — угадайка, т.е. может этот снип выпасть,
Мне кажется, проще и полезнее для науки сделать BigY с интерпретацией в YFull — этого на ближайшие несколько лет будет достаточно в плане исследования своего
А Вы есть в
Доброе утро, Василий!
Если честно, я
Если я не ошибаюсь, тут, скорее, был неудачный предикт гаплогруппы по
Если субклад гаплогруппы сильно редкий (а мне кажется, у Вас так оно и есть, раз все снипы в минусе) — то тут только BigY имеет смысл. Откроются новые снипы (присущие именно Вам), создадите свою ветку.
Но эта забава, конечно, на любителя. И весьма недешева. Я, например, сделал BigY. Как результат: ближайшие совпаденцы — славяне с общим предком ок. 2500 лет назад. Общую ветку пока ни с кем не создал — относительно близкие мои родственники с общим предком по мужской линии еще не тестировались. Так что мои SNP (которые дальше моего терминального снипа
Вот уж не знаю, но получилось, что часть денег я потратил просто зря. В итоге я поругался с ними, часть мне вернули в виде бесплатных анализов на другие снипы, я их сделал и плюнул на эту тему, сейчас по прошествии трёх лет, тема для меня сильно померкла.
Сейчас моя галогруппа выглядит вот так:
http://img-fotki.yandex.ru/get/221708/3541 … 66#500x120
Собственно, зря померкла. У Вас — уникальный гаплотип, я бы даже сказал, что он представляет научный интерес. Т.е. Вы принадлежите к R1b, при этом Ваша ветка и ветка большинства европейцев (и даже жителей Камеруна, некоторые из которых — носители R1b V88) разошлись ок. 20000 лет назад. https://yfull.com/tree/R1b/ — тут бы Вы относились к группе R1b* Это не значит, что под М343 нет снипов, это значит, что они пока уникальны — других носителей Ваших снипов пока не выявлено.
Поэтому все тестированные снипы — отрицательные.
Как видите можно пройти ещё тесты L754 и PH155/PH200. Эти возможности ещё не отсеяны.
Если все же
У Вас как дела в этом плане?